MedinCell : perte nette réduite sur le premier semestre
Le 20 décembre 2023 à 11:36
Partager
MedinCell s'est donné mercredi comme objectif d'atteindre la rentabilité opérationnelle 'dès que possible' et de générer des revenus complémentaires grâce à de nouveaux partenariats en vue d'étendre sa visibilité de trésorerie.
Sur le premier semestre de son exercice 2022/2023, clos fin septembre, la société biopharmaceutique a essuyé une perte nette de 8,2 millions d'euros, contre un manque à gagner de 13,7 millions sur le premier semestre de l'exercice précédent.
Les revenus tirés de ses activités ordinaires ont augmenté de 6,1% à 8,2 millions d'euros, dont 3,6 millions d'euros liés à des paiements d'étape à la suite de l'approbation par la FDA d'Uzedy, son traitement contre la schizophrénie.
L'entreprise dit avoir aussi encaissé les toutes premières royalties à hauteur de 0,6 million d'euros, calculées sur les ventes nettes réalisées par Teva de mi-mai à fin septembre.
Au 30 septembre, MedinCell disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie de 26,8 millions d'euros, contre 6,5 millions au 31 mars.
Les premiers résultats de son essai clinique de phase 3 sur mdc-TJK, deuxième antipsychotique développé avec Teva, sont désormais attendus dès le second semestre 2024.
Le recrutement de l'essai clinique de phase 3 sur le programme mdc-CWM dans la douleur post-opératoire touche quant à lui à sa fin, avec l'analyse des résultats d'efficacité attendus au premier trimestre 2024.
Cotée à la Bourse de Paris, l'action MedinCell reculait de plus de 4% mercredi matin suite à toutes ces annonces.
Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.