Miromatrix Medical Inc. a fourni une mise à jour du programme sur miroliverELAPo. Miromatrix a précédemment annoncé la soumission de sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) miroliverELAP à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en novembre 2022. En décembre, Miromatrix a annoncé que la FDA avait informé la société par courriel que la demande de DNR avait été placée en attente clinique avant le début du dosage chez les patients et a noté qu'une lettre officielle de mise en attente clinique suivrait.

En janvier 2023, Miromatrix a reçu la lettre officielle de mise en attente clinique de la FDA détaillant les points spécifiques à traiter dans la demande de DNR et les informations nécessaires pour les résoudre. Dans cette lettre, la FDA a demandé des informations non cliniques et cliniques supplémentaires. Les informations fournies par la FDA fournissent également des indications précieuses concernant certains sujets relatifs à la chimie, à la fabrication et au contrôle (CMC) et au protocole clinique qui ne sont pas liés à la suspension clinique.