Numinus Wellness Inc. a annoncé que son site de recherche, Cedar Clinical Research (" CCR "), a été choisi comme l'un des multiples sites pour l'essai clinique pivot multinational de phase 3 de Cybin sur le CYB003 pour le traitement d'appoint du trouble dépressif majeur (" TDM "). Dans son essai de phase 2 récemment achevé chez des participants souffrant de troubles dépressifs majeurs modérés à sévères, Cybin a rapporté que quatre mois après l'administration, 75 % des patients recevant deux doses de 16 mg de CYB003 ont obtenu une rémission des symptômes de la dépression. Grâce aux données de l'essai de phase 2, la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a accordé à CYB003 la désignation de thérapie révolutionnaire, ce qui pourrait raccourcir le délai de développement du médicament. L'essai de phase 3 pour le CYB003 devrait commencer le recrutement à la mi-2024 et se concentrer sur son innocuité et son efficacité.

Le Dr Paul Thielking, directeur scientifique de Numinus, sera l'investigateur principal.