Oxford BioDynamics, Plc a annoncé l'achèvement de la validation clinique de son test EpiSwitch Prostate Screening (PSE) dans le laboratoire clinique britannique ISO15189 nouvellement mis en service par la société. Le lancement au Royaume-Uni de ce test de médecine de précision d'une précision de 94 % permettra de réduire de moitié le délai d'exécution des tests PSE demandés par les médecins britanniques. Le test est disponible au Royaume-Uni depuis septembre 2023, mais jusqu'à présent, tous les échantillons étaient envoyés au laboratoire américain certifié CLIA d'OBD pour être analysés et faire l'objet d'un rapport avant l'ouverture de cette installation clinique basée au Royaume-Uni.

Test de dépistage de la prostate EpiSwitch (PSE) : Le test PSE associe le score PSA à cinq biomarqueurs épigénétiques exclusifs pour prédire, avec une précision de 94 %, la présence (ou l'absence) d'un cancer de la prostate. Les personnes dont le résultat du test PSE indique une faible probabilité de cancer peuvent être placées sous surveillance active et faire l'objet d'un nouveau test ultérieurement, sans avoir à subir une biopsie invasive et souvent destructrice. En cas de forte probabilité, le patient doit être adressé à un urologue pour un examen plus approfondi.

Ce test sanguin peu invasif est conçu pour être effectué en même temps qu'un test PSA standard afin de renforcer la faible sensibilité (64 %) et la faible valeur prédictive positive (25 %) du PSA. Pour chaque patient, la technologie EpiSwitch capture des biomarqueurs épigénétiques personnels qui représentent une empreinte systémique des changements spécifiques du réseau de régulation associés au cancer de la prostate. Les patients doivent demander à leur médecin de leur prescrire le test PSE.

Le médecin soumettra une demande de test et organisera le prélèvement d'un petit échantillon de sang du patient. Les résultats du test seront renvoyés au médecin demandeur dans les cinq jours suivant la réception de l'échantillon de sang au laboratoire. Validation d'autres tests EpiSwitch, dont le CiRT : OBD commencera bientôt à valider son autre test clinique de médecine de précision commercialisé, le EpiSwitch Checkpoint Inhibitor Response Test (CiRT), dans cette nouvelle installation au Royaume-Uni.

Le test CiRT est actuellement disponible au Royaume-Uni, mais les tests sont effectués dans les installations d'OBD certifiées CLIA aux États-Unis. La validation du CiRT sera achevée au cours des prochains mois, ce qui constituera une avancée importante pour les partenaires et les clients d'OBD au Royaume-Uni, notamment son partenaire stratégique, Bupa UK.