(Alliance News) - Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC a déclaré mardi avoir "achevé avec succès" le dosage de toutes les cohortes de son étude de phase 1 pour son principal produit pharmaceutique, l'OCT461201.

La société pharmaceutique basée à Oxford, qui développe des médicaments à base de cannabinoïdes sur ordonnance, a déclaré que l'étude n'a révélé aucun problème de sécurité ou de tolérabilité et qu'il est possible de passer en toute sécurité à l'étape suivante du développement clinique de l'OCT461201.

OCT461201 est un traitement de la névralgie périphérique induite par la chimiothérapie.

L'essai a été mené au Royaume-Uni sur des volontaires de santé par Simbec Research Ltd, en utilisant un protocole de dose unique ascendante.

Clarissa Sowemimo-Coker, présidente-directrice générale, a déclaré : "Je suis ravie d'annoncer l'achèvement de l'étude : "Je suis ravie d'annoncer l'achèvement de notre étude [de phase 1] à dose unique ascendante de notre principal candidat-médicament, OCT461201. Il s'agit d'une étape importante dans le parcours d'OCTP, alors que nous consolidons notre transition vers une entreprise en phase clinique.

"Nous sommes impatients de faire passer l'OCT461201 dans les prochaines phases de son développement".

Les actions d'Oxford Cannabinoid étaient en hausse de 5,0 % à 0,85 pence chacune à Londres mardi matin.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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