Qualigen Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 14 novembre 2022 à 22:54
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Qualigen Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 1,44 million USD, contre 1,16 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 3,83 millions USD, contre 3,04 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,1 USD, contre 0,1 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,1 USD, contre 0,1 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 3,59 millions de dollars, contre 4,17 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 12,27 millions de dollars, contre 13,68 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,33 USD, contre 0,48 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,33 USD, contre 0,48 USD l'année précédente.
Qualigen Therapeutics, Inc. est une société thérapeutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les cancers de l'adulte et de l'enfant. L'activité de la société consiste en un programme thérapeutique au stade précoce de la phase clinique (QN-302) et un programme thérapeutique préclinique (Pan-RAS). Son programme principal, QN-302, est une petite molécule expérimentale inhibitrice de transcription sélective des G-quadruplexes (G4) avec une forte affinité de liaison aux G4 prévalents dans les cellules cancéreuses (comme le cancer du pancréas). Son programme Pan-RAS, qui en est au stade préclinique, consiste en une famille de petites molécules inhibitrices de l'interaction protéine-protéine de l'oncogène du virus du sarcome du rat (RAS), qui empêchent les protéines des gènes RAS mutés de se lier à leurs protéines effectrices, laissant ainsi les protéines du RAS muté dans l'incapacité de causer d'autres dommages. Le QN-302 fait l'objet d'un essai clinique de phase 1a.