Resonance Health Limited a annoncé qu'elle avait passé un contrat avec deux nouveaux clients pharmaceutiques pour fournir FerriScan®, Cardiac-T2, et des services d'analyse connexes, pour leurs essais cliniques, ce qui porte à douze le nombre d'essais cliniques actuellement sous contrat et pris en charge par Resonance Health. Chaque essai devrait avoir une durée de 28 mois. Les services d'essais cliniques de Resonance Health Les deux essais cliniques portent sur le développement de nouveaux médicaments et/ou de nouvelles thérapies pour traiter les troubles liés à la surcharge en fer.

Resonance Health possède environ 20 ans d'expérience sur le marché des maladies liées à la surcharge en fer, notamment grâce à ses logiciels FerriScan® et Cardiac-T2 ("SaMD") qui sont utilisés dans le monde entier par les cliniciens dans leur gestion des patients souffrant de troubles sanguins liés à la surcharge en fer. FerriScan® est largement considéré comme l'étalon-or mondial pour l'analyse de la concentration en fer dans le foie ("LIC") et est fréquemment utilisé par les sociétés pharmaceutiques dans leurs essais cliniques. Troubles de la surcharge en fer Les troubles de la surcharge en fer touchent des millions de personnes dans le monde, notamment dans des maladies telles que la thalassémie, la drépanocytose ("SCD") et l'hémochromatose héréditaire.

On estime que plus de 250 millions de personnes dans le monde sont porteuses de gènes de maladies de l'hémoglobine, avec une prévalence plus élevée de la maladie dans certaines nations du monde en développement qui constituent collectivement la "ceinture de la thalassémie". En janvier 2022, Resonance Health a passé un contrat avec son premier client pharmaceutique chinois pour le développement d'un nouveau médicament destiné à gérer la thalassémie en Chine et dans le monde. La thalassémie est particulièrement répandue en Chine, où l'on estime que 30 à 40 millions de personnes sont porteuses du gène de la thalassémie alpha ou bêta.

Avec l'évolution de FerriSmart®, la version de FerriScan® assistée par l'IA, la société est prête à fournir son service à de plus grands marchés plus sensibles au prix. Détails des contrats d'essais cliniques Le premier contrat d'essai clinique est évalué à un maximum de 860K EUR et représente la majeure partie de la valeur combinée de l'essai de 1,0M EUR. Cet essai a une durée de 28 mois et comprend des frais mensuels récurrents de gestion de projet d'imagerie et des frais variables qui dépendent de la prestation de services.

Le contrat peut être résilié par le client moyennant un préavis écrit de 60 jours, y compris lorsque le client décide d'interrompre l'essai. De même, le contrat peut être prolongé par le client s'il parvient à des conditions acceptables avec la société. Le client qui sponsorise l'essai clinique est une société pharmaceutique domiciliée dans l'Union européenne ("UE").

Le deuxième contrat d'essai clinique est conclu avec une société américaine, et sa durée prévue est également de 28 mois. Les frais de service totaux sont composés de frais fixes et variables, les frais variables comprenant la majeure partie du montant contractuel. Le paiement de la totalité du montant contractuel dépend de la poursuite de l'essai pendant sa durée prévue de 28 mois.

Le client peut résilier le contrat en fournissant un préavis écrit de 30 jours à la société et le client peut également prolonger le contrat en convenant de frais supplémentaires avec la société.