Silence Therapeutics plc a annoncé des résultats positifs à 36 semaines de l'étude de phase 2 ALPACAR-360 en cours sur le zerlasiran (SLN360) chez 178 sujets présentant des taux initiaux de lipoprotéine(a), ou Lp(a), égaux ou supérieurs à 125 nmol/L et présentant un risque élevé d'événements liés aux maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (ASCVD). Zerlasiran est un siRNA (ARN interférent court) conçu pour réduire la production de Lp(a) par l'organisme, un facteur de risque génétique clé pour les maladies cardiovasculaires affectant jusqu'à 20 % de la population mondiale. Au cours de la période de traitement en double aveugle contrôlée par placebo, le zerlasiran a été administré à raison de 300 mg par voie sous-cutanée toutes les 16 ou 24 semaines et de 450 mg toutes les 24 semaines à des patients dont le taux médian de Lp(a) était d'environ 215 nmol/L au départ. Ces données ont démontré une réduction hautement significative de la Lp(a) par rapport au placebo à 36 semaines (critère d'évaluation principal).

Des pourcentages médians de réduction de la Lp(a) de 90 % ou plus ont été observés pour les deux doses à la semaine 36. Aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié au cours de cette période de traitement. L'étude de 60 semaines est en cours et les critères d'évaluation secondaires, y compris la variation de la Lp(a) entre la ligne de base et 48 semaines (fin de la période de traitement), 60 semaines (fin de l'étude) et les effets potentiels sur d'autres lipides/lipoprotéines, seront évalués.

Silence prévoit de communiquer les résultats de l'étude ALPACAR-360 à 48 semaines au cours du deuxième trimestre de cette année.