Le conseil d'administration de SSY Group Limited a annoncé que le Groupe a obtenu l'approbation de la production et de l'enregistrement du Linezolid pour suspension orale (5ml:100mg) de la National Medical Products Administration of China, étant un médicament chimique de type 4 et ayant passé avec succès l'évaluation de la consistance. Le linézolide pour suspension orale est une suspension sous forme de dosage oral. Le groupe a été le premier à obtenir cette autorisation pour les entités de la RPC, et a précédemment obtenu les autorisations de production pour le médicament en vrac et les injections de linézolide.

Le linézolide pour suspension orale peut être utilisé chez les nouveau-nés, les enfants et les adultes. Il est principalement utilisé dans le traitement des pneumonies nosocomiales, des pneumonies communautaires, des infections de la peau et des tissus mous et des infections à Enterococcus facadeecium résistant à la vancomycine, qui sont causées par des souches sensibles de micro-organismes spécifiques. Ce communiqué est une annonce volontaire faite par la société pour tenir les actionnaires et les investisseurs potentiels informés des derniers développements commerciaux du groupe.