Surface Oncology, Inc. a annoncé que les résultats d'une étude interrogeant le rôle de la voie IL-27 dans le développement du carcinome hépatocellulaire (HCC) ont été publiés dans l'édition en ligne de Cancer Discovery, un journal de l'American Association for Cancer Research (AACR). L'étude a été menée par le Cedars-Sinai Medical Center et le Fox Chase Cancer Center en collaboration avec Surface. Les chercheurs ont découvert que la signalisation du récepteur de l'IL-27 favorisait le développement du CHC chez les souris et que l'IL-27 servait de point de contrôle immunologique qui régule l'activation des cellules tueuses naturelles (NK) et des cellules immunitaires innées.

L'étude a également démontré que la neutralisation pharmacologique de l'IL-27 à l'aide d'un anticorps développé par Surface entraînait une augmentation de l'activation des cellules NK et immunitaires innées et réduisait le développement du CHC. L'étude a intégré des observations sur l'effet de l'IL-27 sur plusieurs modèles de développement du CHC, y compris un modèle de stéatohépatite non alcoolique (NASH), un facteur de risque connu pour le développement du cancer du foie, dont la prévalence augmente. L'anticorps principal de Surface contre l'IL-27, SRF388, est actuellement évalué dans de multiples études cliniques, y compris un essai randomisé de phase 2 conçu pour évaluer son efficacité et sa sécurité en association avec l'atezolizumab plus le bevacizumab chez les patients atteints de CHC avancé ou métastatique en première ligne.

La FDA a accordé à SRF388 la désignation de médicament orphelin et la désignation Fast Track pour le traitement du CHC.