Theraclion: succès de l'étude Sonovein aux Etats-unis
Les résultats définitifs montrent un taux de faisabilité, principal critère d'évaluation de l'essai, de 100 %. La suppression du reflux veineux, mesuré par échographie duplex, a été obtenue dans 95 % des cas. La conformité à l'étude est de 100 %, ce qui signifie que les 80 visites ont été effectuées dans les délais impartis, sans aucune perte de suivi ou visite manquée.
Au total, 20 patients étaient inscrits à cet essai clinique approuvé par la FDA (Food & Drug Administration) début 2022. Les Dr Steve Elias, Dr Antonios Gasparis et Dr Nicos Labropoulos, KOLs de renommée internationale, ont mené cette première étude dans le New Jersey, aux États-Unis.