Thermo Fisher Scientific Inc. a présenté la matrice et le logiciel Applied Biosystems BloodGenomiX, une solution inédite pour un génotypage sanguin plus précis en recherche clinique. La nouvelle matrice détecte la plupart des groupes sanguins rares et étendus, les types de tissus (HLA) et de plaquettes (HPA) en un seul essai à haut débit, ce qui permettra de réaliser des progrès dans l'appariement du sang des donneurs pour les phénotypes étendus. Le typage sanguin est un service médical essentiel qui permet de comparer les groupes sanguins et tissulaires avant les transfusions et les transplantations.

Lorsqu'une personne reçoit du sang incompatible, elle peut former des anticorps qui augmentent le risque d'une réaction grave, voire mortelle, lors de futures transfusions. Ce risque augmente considérablement pour les personnes qui reçoivent des transfusions fréquentes, comme les patients sous chimiothérapie et les personnes souffrant de troubles sanguins héréditaires tels que la drépanocytose. Si la pratique courante consiste à tester les quatre principaux groupes sanguins (A, B, AB et O) et à déterminer si le sang est Rh positif ou négatif, il existe de nombreux autres systèmes de groupes sanguins, y compris des groupes sanguins extrêmement rares.

Par conséquent, la recherche est essentielle pour intégrer le typage sanguin étendu dans les stratégies visant à atténuer les risques potentiels de réactions transfusionnelles hémolytiques à l'avenir. La puce Axiom BloodGenomiX Array couvre plus de 40 gènes et 260 antigènes dans 38 systèmes de groupes sanguins, en plus des types HLA et HPA. Elle a été développée en collaboration avec le Blood transfusion Genomics Consortium (BGC), un partenariat international de services de transfusion sanguine, d'instituts de recherche et de leaders industriels qui vise à améliorer la sécurité et l'efficacité des transfusions de sang et de plaquettes.

Dans une étude de validation utilisant 14 000 échantillons d'ADN provenant des services nationaux du sang d'Australie, du Canada, d'Angleterre, de Finlande, des Pays-Bas, d'Afrique du Sud et du New York Blood Center, la matrice a montré un haut niveau de concordance (99,89 %) avec les types d'antigènes des groupes sanguins des participants. Pour un flux de travail complet, la matrice BloodGenomiX peut être couplée au logiciel BloodGenomiX Reporter d'Applied Biosystems et à l'instrument GeneTitan MC d'Applied Biosystems, ce qui permet d'atténuer les difficultés grâce à l'automatisation de l'analyse, des rapports et du contrôle de la qualité. Le flux de travail nécessite un minimum de temps d'intervention et peut être exécuté par le personnel de laboratoire existant.