United Health Products, Inc. a fait le point sur la demande d'approbation préalable à la mise sur le marché de la société auprès de la FDA. UHP continue de faire avancer sa demande d'approbation préalable à la mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration. La société a reçu et examiné les résultats de tests de laboratoire externes sur la gaze hémostatique HemoStyp produite dans le cadre de ses nouveaux arrangements de fabrication.

Les caractéristiques physiques et chimiques mesurées du nouveau produit se sont avérées être effectivement identiques à celles du produit de gaze HemoStyp utilisé dans l'essai humain de la société, une étape clé pour démontrer un approvisionnement en produit équivalent pour la production commerciale prévue. La société va maintenant incorporer ces résultats de laboratoire et d'autres données dans sa demande de PMA pour la soumettre dès que possible. Parallèlement à ces étapes finales pour l'achèvement de sa demande, UHP continue de s'engager avec la FDA sur divers aspects techniques de son processus d'examen.