United Health Products, Inc. a fait le point sur le statut de sa demande d'autorisation préalable à la mise sur le marché (PMA) de sa gaze hémostatique HemoStyp auprès de la Food & Drug Administration (FDA). Le 21 décembre, la FDA a informé UHP que son examen de la demande d'autorisation préalable à la mise sur le marché était en cours et qu'à ce jour, aucune demande d'information supplémentaire n'avait été adressée à UHP. La FDA se réserve le droit, dans le cadre de son processus d'examen, de demander des informations supplémentaires à tout moment. Comme indiqué précédemment, la demande de PMA d'UHP fait actuellement l'objet d'un examen de fond par la FDA. La réception d'une PMA est une condition à la capacité de la société à commercialiser ses produits HemoStyp pour les procédures chirurgicales humaines aux États-Unis. Rien ne garantit qu'un PMA sera accordé par la FDA.