L'essai de phase 3 du vaccin COVID-19 de Vaxxinity répond aux critères d'évaluation.

(MT Newswires) -- Vaxxinity (VAXX) a annoncé vendredi que l'étude de phase 3 de son vaccin UB-612 COVID-19 a satisfait aux critères primaires et aux principaux critères secondaires d'immunogénicité.

Les résultats se sont révélés statistiquement non inférieurs au BNT162b2 de Pfizer-BioNTech et statistiquement supérieurs au ChAdOx1-S d'AstraZeneca et au BIBP de Sinopharm, a déclaré Vaxxinity.

Le profil de sécurité du candidat vaccin est généralement bien toléré, a déclaré la société.

La société a déclaré qu'elle prévoit de compléter les soumissions au cours du premier semestre 2023 auprès de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé, et de la Therapeutic Goods Administration en Australie, pour obtenir les autorisations de mise sur le marché du médicament.

Les actions de Vaxxinity étaient en baisse de 4% dans les échanges de prémarchés vendredi.

Prix : 2.28, Variation : -0.1, Variation en pourcentage : -4.2

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