Vera Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination de deux vétérans de l'industrie pour aider à diriger le développement des programmes de médicaments de la société, y compris son produit candidat en phase avancée de développement, l'atacicept, pour traiter les maladies auto-immunes, actuellement en essai clinique de phase 3 pour la néphropathie IgA (IgAN). La société a nommé Robert M. Brenner, M.D., au poste de directeur médical, pour succéder au Dr Celia Lin, M.D., et William D. Turner au poste de directeur du développement, avec effet immédiat. Le Dr Brenner apporte plus de 25 ans d'expérience en tant que néphrologue respecté et cadre supérieur dans le domaine de la biotechnologie.

Le Dr Brenner a précédemment occupé des postes de direction dans plusieurs sociétés de biotechnologie en phase clinique, notamment en tant que directeur médical chez Orionis Biosciences et vice-président des affaires médicales chez AMAG Pharmaceuticals, où il a contribué à la première approbation et au lancement du traitement de l'anémie ferriprive (Feraheme). Auparavant, le Dr Brenner a occupé plusieurs postes à responsabilité croissante dans le domaine de la néphrologie chez Amgen. Au cours de cette période, il a dirigé des programmes de développement mondiaux liés au rein, a contribué à l'approbation de deux produits (Aranesp et Sensapar) et a supervisé la mise en place de l'organisation des affaires médicales dans le domaine de la néphrologie.

Le Dr Brenner est titulaire d'une licence de l'université Johns Hopkins et d'un doctorat en médecine de l'Albert Einstein College of Medicine. Il a effectué sa résidence médicale au Brigham and Women's Hospital et son stage de néphrologie au Stanford University Medical Center. M. Turner a près de 30 ans d'expérience dans le développement et la commercialisation de médicaments. Il a dirigé plusieurs organisations à toutes les phases du développement de produits, y compris le développement du processus final de commercialisation du médicament, les validations de méthodes, d'installations et de processus, toutes les phases des programmes cliniques, de nombreux dépôts de demandes de médicaments et la transition et la mise en place de plusieurs processus de commercialisation essentiels.

Avant de rejoindre Vera, M. Turner a occupé le poste de directeur de la réglementation et des opérations techniques chez Sierra Oncology, Inc. (acquise par GSK), où il a supervisé les affaires réglementaires, l'assurance qualité, les opérations techniques, le développement analytique/contrôle de la qualité et la rédaction technique/médicale. Pendant cette période, il a préparé ces domaines fonctionnels pour le lancement commercial prévu, et a dirigé la compilation, l'examen et le dépôt de la demande de nouveau médicament (NDA) aux États-Unis et de la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) en Europe pour Ojjaara (momelotinib). Avant de travailler pour Sierra Oncology, M. Turner était vice-président principal des opérations techniques et de la science réglementaire chez Aimmune Therapeutics (acquise par Nestlé) pendant plusieurs années, avec en point d'orgue le lancement commercial de Palforzia, le premier produit approuvé pour le traitement de l'allergie à l'arachide.

Avant de travailler pour Aimmune, il a été vice-président des affaires réglementaires et de la qualité mondiale chez Dynavax Technologies Corporation, et a occupé pendant plusieurs années un poste de direction chez MedImmune (aujourd'hui AstraZeneca). Il possède une grande expérience dans le développement de petites molécules et de produits biologiques et a dirigé des équipes dans de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la vaccinologie, l'oncologie, l'hématologie, l'allergie et les maladies respiratoires. M. Turner est titulaire d'une licence en microbiologie médicale et d'une mineure en chimie de l'université d'État de Californie à Long Beach.