Viridian Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 14 novembre 2022 à 13:09
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Viridian Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 28,91 millions USD, contre 14,04 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,86 USD, contre 1,25 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,86 USD, contre 1,25 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 84,09 millions de dollars, contre 50,47 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,88 USD, contre 5,95 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 2,88 USD, contre 5,95 USD l'année précédente.
Viridian Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique qui se consacre à l'ingénierie et au développement de médicaments potentiels pour les patients atteints de maladies graves et rares. La société fait progresser plusieurs candidats en clinique pour le traitement des patients atteints de la maladie des yeux de la thyroïde (TED). La société mène deux essais cliniques mondiaux de phase 3 (THRIVE et THRIVE-2) pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de VRDN-001 chez des patients souffrant d'une maladie oculaire thyroïdienne active et chronique. Elle se concentre sur l'avancement du VRDN-001 en tant que thérapie intraveineuse potentielle, suivi du VRDN-003 en tant que thérapie sous-cutanée potentielle pour le traitement du TED. Son programme avancé, VRDN-001, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l'IGF-1R administré par voie intraveineuse pour le traitement du TED. En plus de son portefeuille TED, l'entreprise développe un nouveau portefeuille d'inhibiteurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), y compris VRDN-006 et VRDN-008, qui a le potentiel d'être développé dans de multiples maladies auto-immunes.