Le conseil d'administration de YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que le Mixed Protamine Human Insulin Injection (30R) (le "produit"), qui a fait l'objet de recherches et d'un développement indépendants par la société, a été soumis au processus d'évaluation et d'approbation et a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la part de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (China National Medical Products Administration). Nom du médicament (anglais) Mixed Protamine Human Insulin Injection (30R) : Forme : Injection. Spécification : 3ml : 300 unités (type stylo pré-rempli).

Catégorie d'enregistrement : Produits biologiques pour le traitement. Numéro de traitement : CXSS2200010Guo. Numéro d'approbation du médicament : Guoyaozhunzi S20230051.

Numéro de certificat : 2023S01450. Le produit est une insuline prémélangée pour le traitement du diabète. Il se compose de 30 % d'insuline humaine soluble et de 70 % d'insuline humaine protaminée.

Le produit convient au traitement du diabète par injection sous-cutanée, se caractérise par sa faible incidence d'hypoglycémie et sa sécurité d'emploi, et peut contrôler efficacement la glycémie postprandiale, la glycémie à jeun et les taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c). Selon les données de marché d'IMS China, le volume des ventes de médicaments contre le diabète en Chine en 2022 a atteint environ 4,84 milliards de dollars, dont environ 39,5 % des ventes totales de médicaments contre le diabète sur le marché étaient attribuables aux ventes d'insuline humaine domestique et de ses médicaments analogues pour 2022, ce qui indique un potentiel de marché considérable. Le produit est un médicament biologique du groupe dont le lancement a été approuvé.

Les dépenses cumulées de recherche et de développement que nous avons investies dans ce produit s'élèvent à environ 130,1 millions de RMB. En outre, le groupe est depuis longtemps impliqué dans le traitement du diabète et dispose d'un plan de produit complet et d'une gamme complète de produits. L'approbation du lancement du produit sera bénéfique pour l'expansion des activités du groupe dans le domaine du traitement des maladies endocriniennes et métaboliques et permettra d'enrichir davantage le portefeuille de produits du groupe.