ZyVersa Therapeutics, Inc. a annoncé l'approbation par l'Institutional Review Board (IRB) du protocole de l'essai clinique de phase 2a visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du médiateur de l'efflux de cholestérol VAR 200 chez des patients souffrant d'une maladie rénale diabétique. L'essai clinique devrait débuter au cours du premier semestre 2024. Le lancement de cet essai clinique est une étape clé pour ZyVersa.

Il s'agit du premier essai chez l'homme pour VAR 200, destiné à démontrer que les résultats précliniques prometteurs obtenus dans trois modèles animaux différents de maladie rénale (maladie rénale diabétique, glomérulosclérose segmentaire focale et syndrome d'Alport) sont transposables aux patients souffrant de maladie rénale. Les données précliniques ont démontré dans les trois modèles de maladies rénales que VAR 200 : réduisait les niveaux de cholestérol et de lipides dans le système de filtration des reins.

Protège contre les lésions rénales et la fibrose. Réduit de manière significative les protéines dans l'urine (protéinurie).