ZyVersa Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Office européen des brevets a délivré un brevet couvrant le médiateur de l'efflux de cholestérolaa¢ VAR 200 (2-hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine), prêt pour la phase 2a, pour une utilisation dans la néphropathie diabétique/la maladie rénale diabétique (numéro de brevet EP 2 836 221). Le VAR 200 a été développé dans les laboratoires du Dr Alessia Fornoni, professeur de médecine, chef de la division de néphrologie et d'hypertension de la famille Katz et directeur du Peggy & Harold Katz Drug Discovery Center de l'université de Miami. ZyVersa s'est vu accorder une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de VAR 200 par L&F Research LLC, fondée par le Dr Fornoni et d'autres pour obtenir la propriété intellectuelle qui avait été cédée aux inventeurs par l'Université de Miami.

VAR 200 (2-hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine, 2HPÃCD) est un médicament prêt pour la phase 2a, en cours de développement, pour améliorer l'accumulation de lipides dans les reins, qui endommage le système de filtration rénale, entraînant la progression de la maladie rénale. VAR 200 élimine passivement et activement les lipides en excès dans les reins. Les études précliniques menées avec VAR 200 dans des modèles animaux de la maladie de SFS, du syndrome d'Alport et de la maladie rénale diabétique démontrent que l'élimination de l'excès de cholestérol et de lipides des podocytes rénaux protège contre les dommages structurels et réduit l'excrétion de protéines dans l'urine (protéinurie).

L'indication principale de VAR 200 est la glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS), une maladie rénale orpheline. VAR 200 a le potentiel de traiter d'autres maladies glomérulaires, y compris le syndrome orphelin d'Alport et la maladie rénale diabétique.