NanoViricides, Inc. a expliqué que la démonstration de l'innocuité et de la tolérabilité des médicaments oraux NV-CoV-2 a des implications au-delà du COVID, ce qui place la société sur la voie du succès et de la croissance à long terme. Les médicaments NV-CoV-2 contiennent l'ingrédient pharmaceutique actif NV-387. Le NV-387 est un nanomédicament antiviral à très large spectre, conçu en copiant une signature chimique commune du côté de l'hôte, utilisée par les virus pour infecter efficacement et provoquer des maladies chez l'homme et l'animal.

Les virus sensibles ne peuvent échapper à la NV-387 même s'ils continuent d'évoluer sur le terrain, ce qui permet d'anticiper que les médicaments nanoviricides pourraient avoir une "durée de vie" de plusieurs dizaines d'années. Quelle que soit l'évolution du virus, il continue d'utiliser la même signature côté hôte pour se lier aux hôtes et les infecter, et le nanoviricide devrait donc continuer à être efficace. Ainsi, le NV-387 et d'autres médicaments antiviraux conçus sur la plateforme des nanoviricides devraient pouvoir être utilisés efficacement pendant une longue période contre les virus cibles, soit plusieurs décennies, comme les antibiotiques, mais en contraste frappant avec les approches antivirales actuelles.

La technologie des nanoviricides consiste à copier la signature invariante et essentielle du côté de l'hôte et, à partir de cette signature, à construire un antiviral à action directe qui détruit le virus. Cette caractéristique de conception des nanoviricides résout le problème le plus épineux de la réponse antivirale, à savoir que les virus échappent aux vaccins, aux anticorps et aux petits médicaments chimiques. Les nanomédicaments antiviraux à spectre ultra-large rendus possibles par la plateforme des nanoviricides ouvriraient de très vastes marchés.

En outre, le NV-387 est conçu à partir de la signature de l'hôte que plus de 90 % des virus pathogènes humains utilisent pour créer une infection réussie chez l'homme ou l'animal. Cela signifie que le NV-387 est susceptible d'être actif contre un grand nombre de virus et qu'il pourrait être suffisamment actif contre beaucoup d'entre eux pour devenir un médicament clinique efficace contre eux. Il n'existe actuellement aucun médicament pour le traitement général de l'infection par le VRS, ce qui permet au NV-387 d'être un candidat pour ce marché de 1,8 à 8 milliards de dollars par an, selon les estimations de GrowthPlus Reports.

Le développement de nouveaux antiviraux contre la variole suscite un vif intérêt en raison de la menace bioterroriste potentielle. On sait que le virus de la variole peut échapper au médicament approuvé, le tecovirimat, par une simple mutation ponctuelle. Le COVID est là pour rester, et même si la pandémie a largement diminué, le besoin de thérapeutiques COVID se chiffre en dizaines de milliards de dollars.

Le COVID de longue durée reste également un problème pour lequel des antiviraux efficaces tels que le NV-387 pourraient faire la différence. Le NV-387 est conçu pour imiter la signature de l'hôte appelée "protéoglycanes sulfatés" ("S-PG"). Cette signature est utilisée par plus de 90 % des virus pathogènes pour l'homme, ce qui constitue une très longue liste.

Un succès contre quelques-uns de ces virus pourrait faire du NV-387 un médicament visant un marché de plus de 20 milliards de dollars. La grande sécurité du NV-387 devrait permettre son utilisation chez tous les patients. La grande sécurité et la tolérabilité du NV-387 démontrées dans les essais cliniques sur l'homme impliquent qu'il peut être utilisé : (i) à tous les âges, de la pédiatrie aux personnes âgées ; (ii) indépendamment des comorbidités telles que le diabète, d'autres maladies préexistantes, ou de l'état immunitaire de l'individu ; et (iii) à tous les niveaux de gravité de la maladie, de légère/modérée à sévère et très sévère (patients hospitalisés).

Cette capacité du NV-387 est analogue à celle des antibiotiques très efficaces contre les bactéries. En revanche, les médicaments antiviraux actuellement disponibles sont très limités quant aux populations de patients auxquelles ils peuvent être administrés. Par exemple, sur les deux derniers médicaments approuvés pour le traitement du COVID, le Paxlovid, qui est administré par voie orale, n'est pas indiqué pour le traitement du COVID-19 chez les patients ne présentant pas de facteur de risque d'évolution vers un COVID-19 grave, tandis que le Remdesivir ne peut être utilisé que dans les cas d'hospitalisation.

Les antibiotiques ont provoqué une révolution majeure dans la manière dont la société traite les infections bactériennes, avec la découverte d'un antibactérien à large spectre, la pénicilline. La pénicilline s'attaque à la signature chimique commune à des classes entières de bactéries. Elle attaque ainsi la surface bactérienne et provoque le démantèlement de la bactérie.

De la même manière, le NV-387 utilise une caractéristique commune à laquelle un grand nombre de virus se lient. En affichant cette caractéristique au-dessus de la micelle polymère nanoviricide "changeante", le NV-387 est conçu pour attaquer et démanteler la particule virale. C'est ce qui confère au NV-387 ses capacités antivirales à large spectre.

Le succès de la pénicilline a entraîné une explosion du développement d'antibactériens utilisant le même mécanisme d'action et offrant des avantages supplémentaires, notamment une activité plus forte contre certaines bactéries et une administration par voie orale. En fait, le monde continue d'utiliser l'amoxicilline pour traiter la plupart des infections bactériennes chez l'enfant et l'adulte, quelque 65 ans après sa découverte en 1958 ! Cette durabilité est le résultat direct du fait que la plupart des bactéries qu'elle attaque n'ont pas échappé au médicament et sont restées sensibles même après une si longue période d'utilisation courante.

Cette comparaison des caractéristiques de la plate-forme technologique des nanoviricides et, en particulier, du NV-387, avec le développement d'antibiotiques révolutionnaires contre les bactéries, montre que NanoViricides est maintenant sur une base solide pour révolutionner le traitement des infections antivirales.