Salarius Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de la société pour commencer un essai clinique de phase 1 avec le SP-3164 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) récidivant/réfractaire. Salarius prévoit de commencer à traiter les patients dans la partie de l'essai portant sur l'augmentation de la dose au cours du second semestre 2023 afin d'évaluer la sécurité, l'activité clinique, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. Au cours de l'essai, Salarius évaluera l'applicabilité de la signature génétique pour prédire la réponse au SP-3164.

Des recherches antérieures avec des agents similaires indiquent que les patients ayant une signature génétique identifiable peuvent être plus susceptibles de répondre au traitement par le SP-3164. Traitement au SP-3164.