Salarius Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'essai clinique de phase 1/2 sur le cancer hématologique mené au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas (MDACC ou MD Anderson) est désormais répertorié comme actif et en cours de recrutement sur clinical trials.gov - essai NCT04734990. En octobre 2022, la FDA a placé l'essai initié par le MDACC sous une suspension clinique partielle à la suite d'un effet indésirable grave inattendu (SUSAR) dans le bras FET-arrangé de l'essai de phase 1/2 de Salarius avec le seclidemstat dans les sarcomes. Le seclidemstat est un nouvel inhibiteur réversible de l'enzyme LSD1 administré par voie orale. Il a reçu de la FDA les désignations de fast track, de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare pour le sarcome d'Ewing.

En plus de l'essai clinique initié par le MDACC, le seclidemstat a été étudié dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 parrainé par l'entreprise, qui évalue son utilisation en association avec le TC pour le traitement du sarcome d'Ewing récidivant/réfractaire. Les chercheurs du MDACC ont déjà publié les résultats provisoires d'un essai clinique évaluant le seclidemstat en association avec l'azacitidine pour le traitement de patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) et de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) qui ont connu une rechute ou une progression après un traitement par des agents hypométhylants. L'essai clinique sur le sarcome d'Ewing parrainé par la société porte sur le seclidemstat en association avec le TC pour le traitement des sarcomes d'Ewing récidivants et réfractaires.