Acticor Biotech SAS a annoncé les premiers résultats de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu. L'analyse des premiers résultats ne montre aucune preuve d'efficacité ni pour le critère principal, la proportion de patients présentant un handicap sévère ou un décès (mRS 4-6) 90 jours après l'AVC, ni pour le critère secondaire, la proportion de patients ne présentant aucun handicap (mRS 0-2) 90 jours après l'AVC. Pour rappel, ACTISAVE (NCT05070260), une étude internationale de phase 2/3, adaptative, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, a évalué la sécurité et l'efficacité d'une dose unique de glenzocimab utilisée en association avec le traitement standard (thrombolyse +/- thrombectomie) pour l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu.

L'étude a été déployée aux États-Unis, en Europe (8 pays), en Israël et au Royaume-Uni. Le glenzocimab est actuellement évalué dans deux autres études cliniques parrainées par des équipes universitaires : Une étude GREEN de phase 2/3 chez des patients ayant subi un AVC par thrombectomie mécanique, avec une analyse de futilité suite à l'inclusion des 78 premiers patients (30% des patients) attendue au quatrième trimestre 2024. Une étude LIBERATE de phase 2b dans le traitement de l'infarctus du myocarde, dont les résultats finaux sont attendus au quatrième trimestre 2025.