Vasomune Therapeutics, Inc. a annoncé que son principal candidat-médicament, AV-001, a reçu une recommandation positive du Comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (IDSMB) pour l'étude de phase 2a AV001-004. A propos de l'AV-001 : Découvert et conçu à l'origine au Sunnybrook Research Institute de l'hôpital Sunnybrook à Toronto, l'AV-001 est développé par Vasomune Therapeutics, Inc. dans le cadre d'un accord de co-développement avec AnGes, Inc. AV-001 est un nouveau médicament expérimental qui cible le récepteur Tie2, une protéine transmembranaire fortement exprimée à la surface des cellules endothéliales dans le système vasculaire. AV-001 active l'axe de signalisation non redondant Tie2-Angiopoietin et, par la stimulation de multiples voies en aval, normalise le système vasculaire en renforçant la stabilité des cellules endothéliales, en rétablissant la défense normale de la barrière et en bloquant les fuites vasculaires.

Le dysfonctionnement vasculaire contribue à la physiopathologie sous-jacente de la maladie chez les patients atteints de COVID-19, de grippe, de septicémie bactérienne, de lésions rénales aiguës, de glaucome, de choc hémorragique, de septicémie, d'accident vasculaire cérébral et de complications associées au diabète. Il est important de noter que dans de multiples études précliniques, AV-001 a resserré les jonctions entre les cellules endothéliales et a favorisé la survie des cellules endothéliales, ce qui a réduit l'œdème pulmonaire et amélioré la fonction pulmonaire par rapport aux témoins non traités, ce qui s'est traduit par une amélioration significative de la survie.