Atossa Therapeutics, Inc. a annoncé avoir atteint le recrutement complet de l'essai clinique Karisma-Endoxifen de la société, l'étude de phase 2 de 240 personnes portant sur l'utilisation du (Z)-endoxifen chez les femmes préménopausées présentant une densité mammographique mammaire mesurable (MBD). Les participantes ont été randomisées pour recevoir un placebo, des doses quotidiennes de 1 mg et de 2 mg de (Z)-endoxifène et seront traitées pendant six mois, au cours desquels des mammographies seront effectuées pour mesurer la réduction de la densité mammaire. L'évolution de la DMO est utilisée comme indicateur de la réponse au traitement.

On estime qu'entre 40 et 50 % des femmes ont des seins mammographiquement denses, ce qui rend la mammographie moins sensible et les mammographies plus difficiles à interpréter, puisque le cancer et le tissu mammaire dense apparaissent tous deux en blanc sur une mammographie. Chez les femmes présentant la densité la plus élevée, environ 50 % de tous les cancers du sein ne sont pas détectés par une mammographie et sont diagnostiqués dans l'intervalle entre deux cycles de dépistage. De ce fait, les cancers survenant dans l'intervalle sont souvent plus importants, plus avancés et plus difficiles à traiter.

Les femmes ayant la densité la plus élevée sont également quatre à six fois plus susceptibles de développer un cancer du sein au cours de leur vie que les femmes ayant les seins les moins denses.