Le 5 janvier 2024, Avidity Biosciences, Inc. a annoncé qu'elle prévoyait de lancer l'essai mondial de phase 3 HARBOR de l'AOC 1001 pour les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1), à la mi-2024. La société prévoit de fournir les premières données sur l'efficacité de l'AOC 1001 issues de l'étude MARINA-OLE au premier trimestre 2024. En ce qui concerne l'AOC 1020 pour le traitement de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, la Société prévoit de fournir des données issues d'une évaluation préliminaire d'environ la moitié des patients de l'étude FORTITUDE au deuxième trimestre 2024.

Comme indiqué précédemment, la Société prévoit de fournir un premier aperçu des données de l'AOC 1044 issues de l'essai EXPLORE44 sur des personnes vivant avec des mutations de la dystrophie musculaire de Duchenne se prêtant au saut de l'exon 44, au cours du second semestre 2024.