Vaccitech plc a annoncé le dosage des premiers patients de l'essai HBV003. HBV003 est un essai clinique de phase 2b conçu pour évaluer plus avant la sécurité et l'efficacité du VTP-300 lorsqu'il est associé à un anticorps anti-PD-1 à faible dose chez des patients atteints d'une infection chronique par l'hépatite B. L'étude prévoit d'évaluer et de permettre la sélection d'un des trois schémas multidoses différents et de recruter 120 patients dans des pays de la région Asie-Pacifique.

VTP-300 comprend la plateforme prime-boost de Vaccitech, qui utilise 2 vecteurs viraux non répliqués, ChAdOx1 et MVA. Chaque vecteur viral code pour des antigènes du VHB afin de susciter une réponse immunitaire contre le VHB. Lors des analyses intermédiaires de l'étude HBV002 de phase 1b/2a, le VTP-300 a démontré non seulement une activation robuste des cellules T CD8+ cytotoxiques (cellules immunitaires associées à la clairance des cellules infectées par le VHB), qui sont censées avoir le potentiel de mener à une guérison fonctionnelle et à des réductions significatives, mais aussi durables, de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), qui est un marqueur de substitution de la réplication continue du virus.