Vaccitech plc a annoncé le dosage du premier patient de l'essai clinique PCA001 (NCT05617040). PCA001 est un essai clinique multicentrique de phase 1/2 conçu pour déterminer le régime recommandé pour la phase 2 et évaluer la sécurité, l'efficacité, mesurée par la réponse de l'antigène prostatique spécifique (PSA), et la réponse des cellules T du VTP-850 en monothérapie chez les hommes présentant une augmentation du PSA après un traitement local définitif de leur maladie (c.-à-d. une récidive biochimique). Le VTP-850 est un candidat immunothérapeutique de nouvelle génération contre le cancer de la prostate qui utilise l'approche séquentielle de Vaccitech pour le dosage de deux vecteurs viraux non réplicatifs exclusifs, ChAdOx et MVA.

PCA001 s'appuie sur les données prometteuses des essais VANCE01 (NCT02390063) et ADVANCE (NCT03815942) de l'Université d'Oxford, essais cliniques de phase 1 et de phase 1/2 respectivement, du VTP-800, le produit candidat de première génération qui encodait 5T4, un antigène exprimé par la plupart des cancers de la prostate.1,2 Le VTP-850 est un candidat immunothérapeutique multi-antigène qui contient quatre antigènes associés à la prostate : PSA, PAP, STEAP1 et 5T4. La première phase de l'essai consiste à recruter des participants aux États-Unis, et il est prévu d'ouvrir d'autres sites en Italie et en Espagne.