Zurich (awp) - Basilea assure avoir enregistré des résultats intermédiaires positifs de son étude clinique de phase II sur le dérazantinib, développé contre le cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA), une forme de cancer des voies biliaires. Le traitement expérimental a atteint le seuil d'efficacité établi pour cette étape du programme Fides-01 et peut subséquemment avancer vers la suivante.

Sur les quatorze patients présentant des mutations ou amplifications du gène FGFR2 évaluables, un a affiché un taux de réponse complet, un autre un taux de réponse partiel non confirmé et neuf une stabilité de la maladie au moment de l'analyse intermédiaire, précise le laboratoire rhénan mercredi dans un communiqué.

Basilea espère publier les résultats définitifs de ce volet de recherche au cours des six premiers mois de l'an prochain.

Rappelant que l'évaluation en cours de la combinaison du dérazantinib et de l'atezolizumab de Roche contre le cancer urothélial constitue le principal catalyseur pour le traitement oncologique expérimental le plus avancé du spécialiste des antifongiques et antibiotiques, Victor Floc'h salue déjà des résultats différenciant le dérazantinib d'autres substances en développement. L'analyste de Bryan Garnier demeure inconditionnellement optimiste pour les mois à venir et reconduit sa recommandation d'achat comme son objectif de cours de 91 francs suisses.

Plus circonspect, Bruno Bulic, de Baader Helvea, estime que Basilea risque de devoir reporter son attention sur le niveau de contrôle de la maladie, plutôt que sur le taux de guérison. Le cas observé de réponse complète constitue certes en soi une nouvelle encourageante, mais l'analyste suspecte que les régulateurs réclameront des indications sur le taux de survie global avant de se prononcer sur une autorisation de commercialisation. La recommandation "reduce" reste de mise, comme l'objectif de 52 francs suisses.

A 09h57, la nominative Basilea cédait 0,6% à 47,40 francs suisses, dans un SPI en petite hausse de 0,08%.

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