Baxter International Inc. a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa pompe à perfusion grand volume Novum IQ (LVP) avec le logiciel Dose IQSafety. L'ajout de la modalité LVP à la plateforme de perfusion Novum IQ - qui comprend le pousse-seringue (SYR) de Baxter avec le logiciel Dose IQSafety, alimenté par la suite IQ Enterprise Connectivity - permet aux cliniciens d'utiliser une seule et unique pompe à perfusion, avec le logiciel Dose IQSafety et le logiciel Dose IQSafety.

permet aux cliniciens d'utiliser un système unique et intégré dans divers environnements de soins aux patients. Le fait de proposer le Novum IQ LVP aux États-Unis témoigne de l'engagement de Baxter à continuer d'innover pour faire progresser la thérapie par perfusion. Les systèmes de santé ont dû faire face à des défis nouveaux et accrus liés à la rotation des cliniciens, à l'épuisement professionnel et à la pénurie de personnel1, en plus des priorités existantes axées sur la réduction des coûts et l'amélioration des résultats pour les patients.

La plateforme de perfusion Novum IQ intègre l'expérience de l'utilisateur à travers ses pompes LVP et SYR et aide à réduire le fardeau des tâches non critiques afin que les infirmières, les pharmaciens et les autres cliniciens puissent passer plus de temps à se concentrer sur les soins aux patients. Les points forts de la plateforme sont les suivants : Les pompes à perfusion Novum IQ LVP et Novum IQ SYR, qui partagent une interface utilisateur commune conçue pour associer un patient, un médicament et une pompe par le biais d'un code-barres numérique à l'écran. L'expérience intégrée des pompes ?

Dose IQSafety Software, qui comprend une bibliothèque de médicaments personnalisable basée sur le web et un système de réduction des erreurs de dosage. Dose IQ aide les cliniciens et les hôpitaux à s'assurer que les pompes sont à jour avec les derniers paramètres et informations sur les médicaments et les dosages spécifiques à l'établissement, grâce à un accès centralisé aux fichiers de la bibliothèque de médicaments. En outre, Dose IQ comprend une technologie exclusive de prévention des erreurs de titration conçue pour fournir des mesures de sécurité supplémentaires ; IQ Enterprise Connectivity Suite, un serveur évolutif tout-en-un, un moteur d'intégration et une plate-forme d'application logicielle, conçus pour simplifier la connectivité des systèmes de perfusion pour la plateforme de perfusion Novum IQ.

La suite IQ Enterprise permet L'interopérabilité bidirectionnelle complète du dossier médical électronique (DME) avec des capacités d'auto-programmation et d'auto-documentation, des rapports améliorés d'amélioration continue de la qualité (ACQ) qui peuvent fournir des vues graphiques à la demande et exploitables des données de perfusion au chevet du patient et des mises à jour logicielles en direct, ce qui pourrait aider à faire gagner du temps aux cliniciens et à améliorer l'efficacité des ingénieurs biomédicaux, qui n'ont pas besoin de retirer les pompes du service de soins infirmiers pour effectuer des mises à jour manuelles du logiciel et du micrologiciel ; La rigueur en matière de cybersécurité, avec le logiciel Dose IQSafety et la suite IQ Enterprise Connectivity, tous deux certifiés conformes à la série de normes UL 2900. En fonction du contexte clinique et des besoins des patients, les hôpitaux peuvent avoir besoin et bénéficier d'un accès aux pompes LVP et SYR. La pompe Novum IQ LVP de Baxter permet d'administrer des perfusions de grand volume à des débits plus élevés, tandis que la pompe Novum IQ SYR permet d'administrer de petites quantités précises de liquide à des débits plus faibles, souvent en pédiatrie, en néonatalogie ou dans les services d'anesthésie.

Le Novum IQ LVP et le Novum IQ SYR sont disponibles sur commande aux États-Unis. Baxter prévoit d'étendre la plate-forme à l'avenir en poursuivant le développement de produits et en déposant des demandes d'homologation supplémentaires.