Bridge Biotherapeutics a annoncé des données cliniques intermédiaires prometteuses de son étude de phase I sur le BBT-176, un inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR TKI) de quatrième génération. Les données, présentées à la Conférence mondiale sur le cancer du poumon 2022 de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC WCLC 2022), montrent des preuves précoces prometteuses d'efficacité et de tolérance favorable chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). La présentation orale faite par Sun Min Lim, M.D., Ph.D., professeur adjoint à la faculté de médecine de l'université Yonsei, a abordé la corrélation entre la réponse moléculaire et la réponse radiologique chez les patients participant à l'étude.

Un patient atteint d'un NSCLC avancé présentant des triples mutations C797S, confirmé comme l'un des cas de réponse partielle (PR), a montré jusqu'à 53 pour cent de diminution de la fréquence des allèles mutants de l'EGFR par rapport à la ligne de base. Les données des cinq patients qui ont été traités avec le BBT-176 pendant 100 jours suggèrent que l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNc) permise par la biopsie liquide peut être utile non seulement pour identifier ceux qui sont les plus susceptibles de bénéficier des traitements de quatrième génération d'EGFR TKI comme le BBT-176, mais aussi pour surveiller la réponse thérapeutique avec le traitement d'une quatrième génération d'EGFR TKI. L'étude a également confirmé l'efficacité préliminaire du BBT-176 dans le traitement des patients atteints de CBNPC avancé, porteurs d'une mutation de l'EGFR, qui avaient déjà été traités avec au moins un TKI de l'EGFR.

Les effets indésirables étaient principalement de faible grade, les toxicités gastro-intestinales et les éruptions cutanées étant les plus fréquentes, nécessitant des modifications de dose chez certains patients. Le profil pharmacocinétique du BBT-176 s'est révélé proportionnel à la dose dans l'étude.