GPCR Therapeutics, Inc. a annoncé la conclusion d'un accord de licence avec Bridge Biotherapeutics (KQ288330) pour la méthode de traitement combinant les inhibiteurs de CXCR4 et de LPA1. GPCR reçoit un paiement initial de 2 milliards KRW (environ 1,5 million USD) et un partage des bénéfices à 50/50 sur la commercialisation future, y compris les sous-licences.

En collaboration avec Bridge Biotherapeutics, GPCR poursuivra le développement et la commercialisation conjoints de la thérapie combinée. Bridge Biotherapeutics a mené un essai clinique multinational de phase 2a sur le BBT-877, un inhibiteur de l'autotaxine pour le traitement de la FPI, et a accéléré le développement de sa propre gamme de produits pour la FPI. En septembre dernier, GPCR a publié un article sur l'interaction directe entre deux GPCR différents, CXCR4 et LPA1, dans la revue académique à comité de lecture 'Cell Communication and Signaling'(1).

Les GPCR cibles sont connus pour favoriser les maladies fibrotiques telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Grâce à diverses expériences in vitro, la société a découvert que l'efficacité de l'inhibition du LPA1 peut être maximisée par l'inhibition du CXCR4, ce qui constitue une base scientifique selon laquelle la combinaison CXCR4-inhibiteur du LPA1 peut être nécessaire pour une activité anti-fibrotique complète. Sur la base de cette découverte, GPCR a déposé une demande de brevet provisoire sur l'association CXCR4- LPA1 (KQ288330). (KQ288330), pour le CXCR4 et son effet inhibiteur.

La FPI est une maladie pulmonaire chronique progressive qui provoque une cicatrisation (fibrose) des poumons du patient, ce qui rend la respiration de plus en plus difficile à mesure que les poumons deviennent plus rigides et perdent leur élasticité. Les poumons deviennent moins efficaces pour transférer l'oxygène, de sorte que lorsqu'une personne atteinte de FPI inspire, le transfert de l'oxygène à travers les voies respiratoires dans les poumons et dans la circulation sanguine est entravé. Les lésions pulmonaires dues à la FPI sont irréversibles et il n'existe actuellement aucun traitement permettant d'arrêter ou d'inverser la cicatrisation.

Aux États-Unis, il y a environ 495 cas pour 100 000 personnes, avec une survie médiane estimée à 2-5 ans à partir du moment du diagnostic.