Eiger BioPharmaceuticals Inc. a déclaré mardi qu'elle mettrait fin à une étude de phase avancée testant son médicament expérimental pour traiter la forme la plus grave de l'hépatite virale, en raison de problèmes de sécurité. Cette décision fait suite à la recommandation d'un comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité, qui a observé une détérioration de la fonction hépatique chez quatre patients lors d'un examen trimestriel de la sécurité.

Le médicament candidat, le peginterféron lambda, était testé chez des patients atteints d'hépatite delta chronique (CHD).

"L'arrêt de l'étude est décevant, en particulier pour les patients atteints d'hépatite delta chronique dont les options thérapeutiques sont limitées", a déclaré David Apelian, PDG d'Eiger.

La société a déclaré qu'elle travaillerait en étroite collaboration avec la Food and Drug Administration (FDA) et les investigateurs de l'essai pour mettre fin à l'étude de manière ordonnée.