Immunovant, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 31 décembre 2023
Le 12 février 2024 à 13:06
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Immunovant, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 31 décembre 2023. Au troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 51,42 millions USD, contre 63,23 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,36 USD, contre 0,49 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,36 USD contre 0,49 USD il y a un an. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 184,02 millions d'USD contre 151,53 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,36 USD, contre 1,26 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,36 USD contre 1,26 USD il y a un an.
Immunovant, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les patients atteints de maladies auto-immunes. Son portefeuille de produits comprend le batoclimab (IMVT-1401) et l'IMVT-1402, deux nouveaux anticorps monoclonaux entièrement humains qui ciblent le récepteur cristallisable du fragment néonatal (FcRn). Batoclimab est injecté par voie sous-cutanée. Le batoclimab est observé pour réduire les anticorps d'immunoglobuline G (IgG) qui causent l'inflammation et la maladie. Son produit candidat, le batoclimab, est administré en petits volumes et à l'aide d'une aiguille de calibre 27. L'entreprise développe le batoclimab pour la myasthénie grave (MG), la maladie des yeux de la thyroïde (TED), la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP) et la maladie de Graves (GD). L'IMVT-1402 est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe le FcRn. Des études non cliniques ont également montré que l'IMVT-1402 réduisait les taux d'anticorps IgG. IMVT-1402 est administré en injection sous-cutanée simple de 2 ml.
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