Immutep Limited a annoncé avoir reçu des commentaires positifs de l'autorité compétente de l'Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS) concernant l'essai de phase III TACTI-004 de la société sur l'eftilagimod alpha (" efti ") pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique (1L NSCLC). L'AEMPS est favorable à ce qu'Immutep passe à un essai d'enregistrement dans le CPNPC 1L et évalue l'efti en combinaison avec une thérapie anti-PD-1 dans un régime sans chimiothérapie ou dans une approche de triple combinaison qui inclut la chimiothérapie. Parmi les autres points abordés lors de la réunion figuraient les aspects généraux de la conception de l'essai, y compris la sélection du bras de contrôle et les statistiques, ainsi que les spécificités de la population de patients.

D'autres interactions avec les agences réglementaires ainsi qu'avec d'autres parties prenantes et partenaires potentiels se poursuivent de manière productive.