Isofol Medical AB (publ) annonce que la société a initié une collaboration de recherche préclinique avec Oncosyne AS, afin d'évaluer l'effet de l'arfolitixorine, médicament candidat, à différentes doses combinées avec le médicament anticancéreux 5-FU, entre autres. Il s'agit d'une étape importante dans la stratégie précédemment communiquée par la société de réévaluer les pistes futures possibles pour l'arfolitixorine et de maximiser les opportunités d'amener le candidat-médicament plus loin vers une potentielle autorisation de mise sur le marché. Isofol, en collaboration avec des experts externes, mène une analyse approfondie des données de l'étude clinique de phase III, AGENT.

Dans cette étude, l'arfolitixorine n'a pas atteint ses objectifs et l'étude a été interrompue en 2022. Les premières conclusions de l'analyse indiquent que la dose d'arfolitixorine était peut-être trop faible pour permettre une comparaison équitable avec le groupe de contrôle et que la substance n'a peut-être pas été administrée de manière optimale. Le profil de sécurité de l'arfolitixorine était une partie prioritaire de l'analyse, et la société n'a pas trouvé d'obstacles à la poursuite du développement du candidat-médicament.

Sur la base de l'analyse initiale des données de l'étude AGENT, Isofol a l'intention d'évaluer plusieurs doses d'arfolitixorine en combinaison avec le 5-FU ainsi que d'autres traitements possibles, dans le cadre d'une collaboration de recherche avec Oncosyne. Oncosyne AS a développé une plateforme technologique pour les tests précliniques en oncologie fonctionnelle de précision, basée sur le dépistage de médicaments dans les cellules cancéreuses du patient. Cette technologie peut être utilisée à plusieurs stades du développement des médicaments, de l'évaluation fonctionnelle de l'activité des médicaments à la sélection des patients pour les essais cliniques.