Karolinska Development AB (publ) a annoncé que l'extension de l'étude clinique de phase 2b de sa société de portefeuille Dilafor avec le candidat médicament tafoxiparine a donné lieu à de nouvelles données positives. L'extension de l'étude a atteint son objectif, qui était d'évaluer si l'efficacité de la tafoxiparine obtenue dans l'essai de phase 2b persiste lorsque le médicament est administré à des doses supplémentaires. Dans une étude clinique de phase 2b, la tafoxiparine a montré un effet positif significatif sur la maturation du col de l'utérus chez les mères primipares qui ont reçu le traitement pour un début de travail planifié.

L'extension achevée de l'étude de phase 2b a inclus un total de 164 femmes, et les résultats montrent que l'effet de maturation cervicale persiste dans l'étude. En outre, une relation dose-réponse claire a été observée. Jusqu'à 30% de toutes les femmes enceintes sont sujettes à un début de travail planifié, les interventions actuelles augmentent le risque de complications médicales chez la mère et l'enfant, ce qui entraîne des coûts de santé élevés.

La participation directe de Karolinska Development dans Dilafor s'élève à 1% et la participation indirecte via KDev Investment dans Dilafor s'élève à 30%.