Karolinska Development AB a annoncé que sa société de portefeuille OssDsign a reçu l'autorisation de la FDA pour l'utilisation d'OssDsign Catalyst dans les cages intersomatiques en chirurgie rachidienne. L'autorisation de la FDA crée des possibilités dans une nouvelle indication avec un potentiel de marché important pour le greffon osseux nanosynthétique innovant de la société. L'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine permet aux chirurgiens d'utiliser l'OssDsign Catalyst dans toutes les cages intersomatiques autorisées pour l'utilisation de greffons osseux synthétiques.

OssDsign Catalyst est le premier greffon osseux synthétique à être autorisé sur le marché pour une utilisation intersomatique en se basant uniquement sur les données relatives aux greffons osseux. La décision de la FDA est basée sur les résultats exceptionnels de régénération osseuse d'OssDsign qui surpassent les autres greffes osseuses synthétiques dans des modèles d'évaluation difficiles.