Labcorp a annoncé le lancement de Labcorp Plasma Detect ?, la première solution cliniquement validée de séquençage du génome entier de l'ADN tumoral circulant (ADNct) pour la détection de la maladie moléculaire résiduelle (MRD) dans le cancer du côlon au stade précoce, afin d'identifier les patients présentant un risque accru de récidive après une intervention chirurgicale ou une chimiothérapie adjuvante (ACT). Cette solution, conçue pour la recherche mais également pour des applications cliniques, peut être appliquée à l'ensemble des tumeurs solides grâce à une approche évolutive et standardisée qui permet d'accélérer les délais d'exécution tout en maintenant des performances analytiques élevées. Le lancement de la solution Labcorp Plasma Detect MRD renforce le leadership de Labcorp en matière d'oncologie de précision dans le cadre du continuum de soins en oncologie des tumeurs solides.

Labcorp Plasma Detect s'appuie sur le déploiement réussi de deux plateformes de biopsie liquide existantes ? Labcorp® Plasma Focus ?, une approche ciblée, et Labcorp® Plasma Complete ?, une solution de profilage complet, toutes deux utiles pour la recherche clinique et les applications cliniques. Ces trois solutions ont été développées par Personal Genome Diagnostics Inc. (PGDx®), une société de Labcorp, et sont réalisées dans le laboratoire de PGDx Baltimore accrédité par le CAP et certifié par le CLIA.

Le flux de travail de l'échantillon au rapport de séquençage du génome entier intégré de Labcorp Plasma Detect a été développé dans le cadre du système de gestion de la qualité et du processus de contrôle de la conception de PGDx, et a fait l'objet d'une validation analytique et clinique rigoureuse afin de démontrer une sensibilité et une spécificité élevées pour la détection de l'ADNct. Il s'appuie sur le réseau mondial et l'expertise de Labcorp et ne nécessite pas la fabrication de panels sur mesure spécifiques aux patients, ce qui permet de le mettre en œuvre dans le cadre de programmes de recherche et d'essais cliniques à l'échelle mondiale. Labcorp Plasma Detect est actuellement validé cliniquement pour le cancer du côlon à un stade précoce, et des efforts sont en cours pour l'étendre à d'autres indications, notamment le cancer du poumon et le cancer de la vessie.

En collaboration avec l'Institut néerlandais du cancer (NKI), les données de validation de Labcorp Plasma Detect seront présentées lors d'une conférence ? Validité clinique du test d'ADN tumoral circulant post-chirurgical chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III traités par chimiothérapie adjuvante : l'étude PROVENC3 ? lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research® (AACR®).

Labcorp Plasma Detect sera également utilisé dans le cadre de l'étude MEDOCC-CrEATE, une étude interventionnelle et randomisée qui permettra de déterminer si les patients atteints d'un cancer du côlon de stade II sont prêts à être traités par ACT et si ACT peut prévenir les récidives dans une population à haut risque.