Le conseil d'administration de Lumosa Therapeutics Co., Ltd. a approuvé l'accord révisé de licence exclusive pour l'analgésique vétérinaire. Contrepartie du contrat ou de l'engagement : Skyline Vet Pharma Inc. Raison de la modification : Révision des conditions de licence pour l'analgésique vétérinaire. Contenu modifié : L'accord de licence exclusive pour l'analgésique injectable à action prolongée pour les animaux conclu avec Skyline Vet Pharma (SVP) a été modifié et a été initialement approuvé par le conseil d'administration de Lumosa le 31 mai 2022.

Les modifications ont été apportées pour refléter l'ajustement des frais initiaux et des paiements d'étape à 900 000 USD, et la révision du pourcentage des frais de sous-licence et des paiements de redevances sur les ventes. Après la révision, les frais initiaux et les paiements d'étape sont réduits de 900 000 USD à 300 000 USD, cependant, le pourcentage des revenus de sous-licence et des paiements de redevances est augmenté. Effet sur les finances ou les activités de la société : Cette question a un effet positif à long terme et à court terme sur les activités de la société.

Toute autre question qui doit être précisée : L'UDC est une société américaine de développement pharmaceutique vétérinaire engagée dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques vétérinaires. Les informations spécifiques concernant les jalons, le ratio de partage des frais de sous-licence de SVP et les paiements de redevances sont considérés comme confidentiels selon l'accord de non-divulgation entre les deux parties. Les revenus apportés par cet accord à l'avenir seront divulgués mensuellement sur le site Internet de l'Observatoire de l'information publique ou seront publiés dans les rapports financiers vérifiés ou révisés.

Le ministère de la Science et de la Technologie de Taiwan et le National Defense Medical Center ont accordé à Lumosa une licence pour les droits exclusifs de développement et de commercialisation et les technologies pertinentes du LT1001. En retour, Lumosa doit payer 20% des considérations provenant des droits de sous-licence au concédant de licence, ainsi que des redevances de 1,875%~3,75% sur les ventes de l'injection analgésique à action prolongée LT1001. Le développement de nouveaux médicaments nécessite un long processus, de vastes investissements et aucune garantie de succès, ce qui peut poser des risques d'investissement.

Il est conseillé aux investisseurs de faire preuve de prudence et de procéder à une évaluation approfondie.