Lumosa Therapeutics Co. a annoncé que le brevet de formulation du LT3001 a été accordé par le United States Patent and Trademark Office. La durée du brevet s'étend jusqu'en septembre 2040.

Le LT3001 est une nouvelle petite molécule indiquée pour le traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu. Des études animales ont démontré que les effets multifonctionnels du LT3001 comprennent la promotion de la recanalisation vasculaire et la réduction des lésions de reperfusion. Plusieurs essais cliniques de phase 2 sont en cours.

Le LT3001 a reçu la désignation Fast Track de la FDA américaine en janvier 2022. Le brevet du composé du LT3001 a été déposé dans 18 pays et a déjà été accordé dans 17 pays, dont des pays importants tels que Taiwan, les États-Unis, la Chine, l'Europe et la Corée du Sud. Le brevet de formulation du LT3001 a été déposé dans 17 pays, y compris le brevet américain mentionné dans cette déclaration.

Les demandes déposées dans d'autres juridictions sont en cours d'examen. Le brevet sur le schéma posologique du LT3001 a été déposé dans le cadre du système PCT (Traité de coopération en matière de brevets). Le développement d'un nouveau médicament prend beaucoup de temps et son coût est relativement élevé.

Le succès du développement n'est pas garanti. Les investisseurs doivent supporter le risque d'investissement et juger l'investissement avec prudence.