Nuvation Bio Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude de phase 1/2 sur le NUV-1511, le premier DDC de la société à entrer en clinique. La partie de l'étude portant sur l'escalade de la dose utilise une conception flexible qui permet d'explorer deux schémas posologiques pour le NUV-1511 dans le but d'établir la dose recommandée pour la phase 2. L'étude évaluera d'abord l'innocuité et la tolérabilité, le profil pharmacocinétique et les signes d'activité clinique chez des patients atteints de tumeurs solides avancées qui ont déjà reçu et progressé pendant ou après un traitement avec Enhertu et/ou Trodelvy selon l'étiquetage approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le cancer du sein métastatique HER2-, le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), le cancer du pancréas avancé et le cancer de l'ovaire résistant aux sels de platine (PROC).