ONWARD Medical N.V. a annoncé le succès de la première utilisation chez l'homme de sa sonde expérimentale ARC-IM. La sonde ARC-IM délivre des impulsions électriques ciblées à la moelle épinière et constitue un élément clé du système ARC-IM d'ONWARD, une plateforme innovante conçue pour délivrer la thérapie ARC dans de multiples indications. La sonde ARC-IM est conçue pour être utilisée avec le neurostimulateur ARC-IM (IPG) et est spécialement conçue pour être placée le long de la moelle épinière afin de stimuler les racines dorsales, avec des paramètres spécifiques conçus pour chaque emplacement anatomique.

ONWARD développe un portefeuille de sondes ARC-IM de différentes tailles, formes et réseaux d'électrodes pour les nombreuses indications que la société développe ou explore, telles que l'amélioration de la gestion de la pression artérielle, de la mobilité, de la fonction des membres supérieurs et du contrôle de la vessie. La sonde ARC-IM a été implantée par Jocelyne Bloch, MD, neurochirurgienne au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) à Lausanne, en Suisse, au bénéfice d'un patient souffrant d'une mauvaise régulation de la pression artérielle suite à une lésion médullaire. Au cours de l'intervention chirurgicale d'aujourd'hui, la sonde ARC-IM a été placée dans l'oHemodynamic Hotspoto le long de la moelle épinière thoracique, une zone dans laquelle une stimulation électrique ciblée peut rétablir une meilleure régulation de la tension artérielle après une lésion médullaire.

Cette localisation spécifique et le mécanisme d'action qui l'accompagne ont été découverts par les partenaires de recherche de la société à l'École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) et à l'Université de Calgary, et publiés dans Nature en janvier 2021. En décembre 2022, ONWARD a annoncé des résultats intermédiaires positifs chez les dix premières personnes traitées avec la thérapie ARC-IM ciblée pour améliorer la régulation de la pression artérielle à la suite d'une lésion médullaire. Tous les participants ont fait état d'une amélioration de leur qualité de vie.

ONWARD a reçu en 2021 une désignation de dispositif révolutionnaire (Breakthrough Device Designation) de la FDA pour cette indication. Tous les dispositifs et thérapies ONWARD mentionnés ici, y compris, mais sans s'y limiter, l'ARC-IM, l'ARC-EX et l'ARC Therapy, sont expérimentaux et ne sont pas disponibles pour un usage commercial.