Palisade Bio, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence avec Giiant Pharma Inc. La licence confère à la société les droits mondiaux exclusifs de développement, de fabrication et de commercialisation de la plate-forme exclusive de prodrogues ciblées de Giiant, axée sur les thérapies destinées au marché des maladies inflammatoires de l'intestin (IBD), qui représente plusieurs milliards de dollars. Les technologies sous licence comprennent la plateforme technologique de délivrance de précision de Giiant et plusieurs produits candidats, y compris l'actif principal en développement, GT-2108, un promédicament inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) spécifique à la colite, administré par voie orale et restreint à l'intestin, en cours de développement pour les patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère. La licence comprend également les droits sur le GT-1908, qui devrait être développé par la société dans le cadre d'un deuxième programme, ciblant la maladie de Crohn fibro-sténotique au moyen d'un composé PDE4 administré par voie orale.

Selon les termes de la licence, Palisade a obtenu les droits de développer, de fabriquer et de commercialiser tous les composés de Giiant, existants ou futurs, ainsi que tout produit contenant ou délivrant un composé sous licence, dans n'importe quelle formulation ou dosage, pour toutes les utilisations thérapeutiques humaines et non-humaines et pour toutes les indications dans le monde entier. Selon les termes de la licence, Palisade paiera une partie des coûts de développement jusqu'à la première approbation d'une IND ou d'une CTA (Canadian clinical trial approval), et assumera ensuite tous les coûts de développement, de fabrication et de commercialisation. En outre, selon les termes de la licence, Palisade paiera (i) certains paiements d'étape (en espèces ou en actions, au choix de Palisade) et (ii) des redevances basées sur les ventes.