Plus Therapeutics, Inc. (la société) a annoncé que le comité d'experts de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) sur les dénominations communes internationales (DCI) a choisi le nom non exclusif Rhenium ((186) Re) obisbemeda pour le principal produit radiothérapeutique ciblé de la société, anciennement connu sous le nom de (186) RNL. À l'avenir, Plus Therapeutics utilisera Rhenium ((186) Re) obisbemeda à la place de (186) RNL. L'attribution de Rhenium ((186) Re) obisbemeda en tant que DCI recommandée pour le (186) RNL est une autre étape importante dans le développement en cours du principal radiothérapeutique ciblé, car il est prévu de le faire évoluer vers un développement clinique de stade moyen et avancé, y compris un essai de phase 2 prévu chez les patients atteints de glioblastome récurrent d'ici la fin de 2022.