Plus Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient de la huitième cohorte de l'essai clinique de phase 1/2a à doses croissantes ReSPECT-GBM, qui évalue l'obisbemeda au rhénium (186Re), le principal produit radiothérapeutique ciblé de la société, dans le traitement du glioblastome récurrent (GBM), a été traité avec succès. La phase d'escalade de dose de l'essai a permis de traiter 25 patients sans aucune toxicité limitant la dose, et ce à travers 7 cohortes de dosage. La cohorte 8 est en cours de recrutement et utilise une dose de 41,5 millicuries (mCi) de rhénium (186Re) obisbemeda administrée avec un volume perfusé de 16,34 millilitres (mL), ce qui permet de traiter des tumeurs de grande taille et morphologiquement complexes.

Parallèlement, la société a traité à ce jour cinq patients avec le rhénium (186Re) obisbemeda dans l'essai de phase 2 sur les GBM récurrents, en administrant une dose de 22,3 mCi et un volume de 8,8 mL dans des tumeurs de taille petite à moyenne. Jusqu'à présent, aucune toxicité limitant la dose n'a été observée dans les deux essais. Les doses de radiation absorbées par les 30 patients traités à ce jour ont donné une dose absorbée allant jusqu'à 740 gray dans la tumeur.