Polaris Group a annoncé le dosage du premier patient dans l'essai de phase 2 de l'ADI-PEG 20 avec la radiation et le TMZ chez les patients atteints de GBM. Polaris Group a annoncé que le premier patient a reçu l'ADI-PEG 20 dans le cadre de l'essai clinique de phase II sur le glioblastome multiforme (GBM) au Chang Gung Memorial Hospital, à Linkou, à Taïwan. Cet essai clinique de phase II est une étude contrôlée par placebo, randomisée et en double aveugle, utilisant le nouveau médicament de thérapie métabolique de la société, l'ADI-PEG 20, en combinaison avec la radiothérapie et la chimiothérapie TMZ (Temozolomide).

L'étude est menée dans plusieurs pays et centres, y compris à Taïwan et en Corée du Sud, avec un recrutement prévu de 100 patients. Le critère d'évaluation principal est la survie globale et le critère d'évaluation secondaire est la survie sans progression (PFS). L'investigateur principal de cet essai clinique est le professeur Wei Kuo-Chen de l'hôpital Chang Gung, à Linkou, à Taïwan.

L'essai est mené par des médecins taïwanais et implique une participation internationale, ce qui reflète la reconnaissance des capacités médicales de Taïwan et devrait offrir de plus grandes opportunités aux hôpitaux taïwanais dans le domaine des essais cliniques de nouveaux médicaments. L'ADI-PEG 20, développé par Polaris Group, fonctionne selon un mécanisme d'action unique. Il utilise la thérapie métabolique pour dégrader l'arginine dans le sang et peut être associé à d'autres modalités de traitement du cancer pour produire des effets synergiques.