Rapt Therapeutics a déclaré mardi que la FDA américaine avait suspendu deux essais à mi-parcours de son médicament contre l'eczéma et l'asthme, après qu'une insuffisance hépatique a été observée chez l'un des patients.

La société a indiqué qu'elle avait recruté 350 patients dans les deux essais de phase intermédiaire et dans une étude antérieure de phase précoce du médicament, le zelnecirnon, mais qu'aucun signe de toxicité hépatique n'avait été observé chez un autre patient.

À la suite de cette suspension, Rapt cessera d'administrer des doses aux patients existants et de recruter de nouveaux participants, tout en menant une enquête approfondie sur ce cas.