RAPT Therapeutics, Inc. a annoncé les données de sécurité et d'efficacité de son essai de phase 2 en cours sur le tivumecirnon en association avec l'inhibiteur de point de contrôle anti-PD-1 (CPI) pembrolizumab dans la cohorte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou avancé (HNSCC) dont la maladie a progressé malgré un traitement antérieur par CPI (CPI-expérimenté). Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) à San Diego, en Californie. Le poster de l'AACR met en évidence les données de la cohorte de 32 patients atteints de HNSCC ayant déjà reçu un IPC dans le cadre de l'essai évaluant le tivumecirnon, une petite molécule orale antagoniste du CCR4 conçue pour bloquer la migration des cellules T régulatrices, en association avec le pembrolizumab.

Les patients de cette cohorte présentaient une maladie lourdement prétraitée, 69 % d'entre eux ayant reçu trois lignes de traitement antérieures ou plus (jusqu'à six). Dans l'ensemble de la cohorte, des réponses confirmées ont été observées chez 5/32 patients (15,6 %), indépendamment du statut PD-L1 ou HPV. Chez les 23 patients connus pour avoir une maladie PD-L1+ (CPS =1), un ORR de 17,4% (4/23) a été observé, et chez les 18 patients connus pour avoir une maladie HPV+, un ORR de 22,2% (4/18) a été observé.

Ces résultats se comparent favorablement à l'ORR attendu de l'anti-PD-1 en monothérapie chez les patients atteints de HNSCC récurrent ou métastatique ayant progressé ou rechuté après un traitement anti-PD-1 antérieur, qui est estimé à < 5-10%. Ces données complètent les données cliniques précédemment rapportées pour tivumecirnon, qui a maintenant été administré à plus de 350 patients atteints de divers cancers avancés, soit en monothérapie, soit en combinaison avec le pembrolizumab. Les résultats obtenus à ce jour montrent que le traitement combiné est bien toléré et qu'il n'y a pas de signe d'augmentation de la toxicité liée au système immunitaire par rapport à celle attendue avec le pembrolizumab seul.